FDA آمریکا به «تست خانگی و ترکیبی آنفلوآنزا - کووید» مجوز داد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تست ترکیبی آنفلوآنزا - کووید ۱۹ برای مصارف خانگی مجوز داد.

کد خبر: ۷۱۶۵۱۲

تاریخ: ۰۶ اسفند ۱۴۰۱ - ۱۱:۵۶

ایسنا :سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تست ترکیبی آنفلوآنزا - کووید ۱۹ برای مصارف خانگی مجوز داد.

به نقل از شبکه خبری "ای بی سی نیوز"، این سازمان اولین تست ترکیبی برای تشخیص آنفلوآنزا و کووید-۱۹ را تایید کرده است که مصرف‌کنندگان با در اختیار داشتن آن در خانه می‌توانند به راحتی تشخیص دهند که علت آبریزش بینی آنها ناشی از کدام یک از این دو بیماری ویروسی است.

بنابر اعلام این آژانس بهداشتی، "تست خانگی لوسیرا کووید-۱۹ و آنفلوآنزا" که جزو اقلام غیرنسخه‌ای است و بیماران می‌تواند بدون نسخه آن را از داروخانه خریداری کنند از نمونه‌های سواب بینی که توسط خودِ فرد جمع‌آوری شده، استفاده می‌کند و نتایج تست را در حدود ۳۰ دقیقه به بیمار ارائه می‌دهد.

سازمان غذا و داروی آمریکا گفت: این آزمایش برای افرادی است که علائم و نشانه‌های منطبق با عفونت دستگاه تنفسی را دارند و همچنین برای کودکان ۲ ساله‌ در حالی که فرد بزرگسالی نمونه‌گیری از کودک را انجام دهد، قابل استفاده است.