سازمان غذا و داروی آمریکا «Ajovy» را برای پیشگیری از میگرن در کودکان و نوجوانان تأیید کرد

تأییدیه برای کودکان و نوجوانان ۶ تا ۱۷ ساله با وزن ۴۵ کیلوگرم یا بیشتر صادر شده است

کد خبر: ۸۷۹۷۲۳

تاریخ: ۲۱ مرداد ۱۴۰۴ - ۱۳:۰۲

به گزارش انتخاب و به نقل از هلث دی؛  سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تزریق تک‌دوز «Ajovy» (با نام علمی fremanezumab-vfrm) را برای درمان پیشگیرانه‌ی میگرن اپیزودیک در کودکان و نوجوانان تأیید کرده است.

در ایالات متحده، از هر ۱۰ کودک و نوجوان، یک نفر به میگرن مبتلاست—عارضه‌ای شایع اما اغلب کمتر شناخته‌شده و کمتر درمان‌شده که می‌تواند باعث غیبت از مدرسه، افت تحصیلی و اختلالات اجتماعی شود.

«Ajovy» نخستین و تنها آنتاگونیست گیرنده‌ی پپتید مرتبط با ژن کلسی‌تونین (CGRP) است که برای پیشگیری از میگرن اپیزودیک در گروه سنی کودکان و نوجوانان و همچنین پیشگیری از میگرن در بزرگسالان تأیید شده است. این دارو برای بزرگسالان و کودکان/نوجوانان ۶ تا ۱۷ ساله با وزن حداقل ۴۵ کیلوگرم (۹۹ پوند) مجاز است. «Ajovy» به صورت تزریق تک‌دوز ۲۲۵ میلی‌گرمی در ۱.۵ میلی‌لیتر عرضه می‌شود، که در قالب قلم از پیش پرشده (autoinjector) یا سرنگ آماده موجود است و می‌تواند توسط یک متخصص مراقبت‌های بهداشتی، یا به صورت خودتزریقی، یا توسط والدین یا مراقب کودک در محیط خانه انجام شود.

دکتر «جنیفر مک‌ویگ» از مؤسسه‌ی نورولوژی DENT در بوفالو، نیویورک، در بیانیه‌ای گفت:
«میگرن در کودکان یک بیماری پیچیده است که می‌تواند زندگی روزمره‌ی کودک را—از عملکرد تحصیلی تا سلامت روان و عاطفی—به‌طور قابل توجهی تحت تأثیر قرار دهد. داشتن داروی تأییدشده‌ای مانند Ajovy یک گزینه‌ی مهم را در اختیار می‌گذارد که با رویکردی هدفمند، به پیشگیری از میگرن اپیزودیک کمک می‌کند، می‌تواند دفعات حملات را در بیماران جوان کاهش دهد و به پزشکان در مدیریت این بیماری که اغلب نادیده گرفته می‌شود، یاری رساند.»