تأیید محصول کتامین «KETARx» توسط FDA برای مدیریت دردهای جراحی

شرکت داروسازی قصد دارد کاربردهای دیگر آن را در حوزه‌ی سلامت روان، اختلالات عصبی و اختلالات درد دنبال کند

کد خبر: ۸۸۰۶۸۱

تاریخ: ۲۷ مرداد ۱۴۰۴ - ۲۰:۵۲

به گزارش انتخاب و به نقل از هلث دی؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) محصول کتامین با نام KETARx را برای استفاده در مدیریت دردهای جراحی تأیید کرده است.

کتامین تنها داروی روان‌گردان یا «نزدیک به روان‌گردان» است که در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد و پیش‌بینی می‌شود بازار جهانی آن از ۷۵۰ میلیون دلار به ۳/۴۲ میلیارد دلار تا سال ۲۰۳۴ افزایش یابد.

شرکت PharmaTher، توسعه‌دهنده‌ی KETARx، معتقد است که چشم‌انداز بازار کتامین امیدوارکننده است و این تأیید FDA زمینه‌ی محکمی برای گسترش توسعه‌ی کتامین در حوزه‌های درمانی متنوع ایجاد می‌کند. این حوزه‌ها شامل:

• افسردگی،

• اختلالات عصبی مانند پارکینسون و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)،

• و شرایط نادر یا دردهای مزمن می‌شود.

فابیو چیانلی، بنیان‌گذار و مدیرعامل PharmaTher، در بیانیه‌ای گفت:

«امروز نقطه‌ی عطفی جدید برای PharmaTher است. با تأیید FDA برای کتامین، ما یک گام به تحقق هدف خود برای تبدیل شدن به رهبر جهانی در حوزه‌ی داروهای مبتنی بر کتامین نزدیک‌تر شدیم. این تأیید تاریخی FDA برای PharmaTher نتیجه‌ی سال‌ها تلاش و توسعه‌ی مستمر است و آغازگر دورانی تازه از رشد خواهد بود. ما همچنان بر مأموریت خود پایبندیم تا پتانسیل دارویی کتامین را در طیف وسیعی از اختلالات روانی، عصبی و دردها به کار گیریم.»

؟