هر سال 30 تا 40 هزار نوزاد معلول یا دارای اختلال ژنتیکی متولد می‌شود

کد خبر: ۹۷۲۴۹

تاریخ: ۰۱ اسفند ۱۳۹۱ - ۱۳:۰۰

عاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی با اشاره به این‌که آمار مشخصی از تولد نوزادان معلول یا دارای اختلالات ژنتیکی وجود ندارد، اظهار کرد: با توجه به آمار جهانی حدس می‌زنیم در طول سال بین 30 تا 40 هزار نوزاد معلول یا دارای اختلال ژنتیکی در کشور متولد می‌شوند.

به گزارش (ایسنا)، مینو رفیعی در نشست خبری با بیان این‌که بسیاری از این معلولیت‌ها قابل پیشگیری هستند، اظهار کرد: 50 درصد از ناشنوایی‌ها، نابینایی‌ها و عقب‌ماندگی‌ها قابل پیشگیری و 100 درصد بیماری‌های متابولیک قابل شناسایی و پیشگیری هستند.

وی در ادامه، خطر به دنیا آمدن بچه‌های دارای مشکل در ازدواج‌های فامیلی را 2 تا 3 برابر نسبت به ازدواج‌های غریبه بیشتر دانست و عنوان کرد: هم‌چنین خطر اختلالات ژنتیکی در ازدواج‌های فامیلی نزدیک مانند پسرعمو و دخترعمو تا 6 برابر نسبت به ازدواج‌های غریبه افزایش می‌یابد.

رفیعی با بیان این‌که آمار مشخصی در ارتباط با ازدواج‌های فامیلی در کشور وجود ندارد، عنوان کرد: تنها می‌دانیم در کشور در مناطقی که دارای قومیت و شرایط قومی قبیله‌ای هستند آمار ازدواج‌های فامیلی بسیار بالاست.

معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی با اشاره به این‌که 182 مرکز مشاوره ژنتیک در کشور وجود دارد، اعلام کرد: سال گذشته 90 هزار مراجعه به این مراکز داشته‌ایم و 70 درصد آن به علت ازدواج فامیلی بوده و 30 درصد دیگر یا فرد خود معلول بوده یا فرزند معلول داشته و یا با سقط‌های مکرر مواجه بوده است.

وی همچنین در مورد تعداد ازدواج‌ها در طول سال گفت: 800حدود هزار ازدواج در طول سال در کشور داریم که می‌توان گفت 5 درصد آن مربوط به ازدواج‌های فامیلی است.

رفیعی در ادامه‌ی این نشست به لایحه اجباری شدن مشاوره ژنتیک تا قبل از ازدواج و بارداری اشاره کرد و گفت: سازمان بهزیستی خواستار اجباری شدن مشاوره ژنتیک برای ازدواج‌های فامیلی بود و وزارت رفاه خواستار اجباری شدن این مشاوره برای همه‌ی ازدواج‌ها شد که در نهایت پیشنهاد وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی به هیات دولت فرستاده شد و اکنون نیز این لایحه به کمیسیون فرعی دولت ارجاع داده شده است.

معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی در مورد این لایحه خاطرنشان کرد: در این کمیسیون وزارت بهداشت و درمان، سازمان بهزیستی و مرکز امور زنان نیز حضور خواهند داشت تا از موازی‌کاری‌هایی که امکان دارد به وجود بیاید جلوگیری کنند تا مشاوره ژنتیک قبل از انجام آزمایش ژنتیک اجباری شود.