یورونیوز: آژانس دارویی اروپا، واکسن تک دُزی کرونا، تولیدی شرکت جانسون‌اندجانسون را تایید کرد. این واکسن پس از واکسن‌های دو دُزی تولیدی فایزر و بیون‌تک، مدرنا و آکسفورد و آسترازنکا چهارمین واکسنی است که تاییدیه این نهاد اروپایی را برای استفاده در ۲۷ کشور اروپایی دریافت می‌کند.
آژانس دارویی اروپا، روز پنجشنبه ۱۱ مارس (۲۱ اسفند) اعلام کرد که «پس از ارزیابی دقیق» از داده‌های شرکت جانسون‌اندجانسون به این نتیجه رسیده است که این واکسن معیارهای اثربخشی، ایمنی و کیفیت را دارد و برای تمامی بزرگسالان بالای ۱۸ سال مجاز است.
امر کوک، مدیر اجرایی این نهاد اروپایی گفت: «با این تاییدیه، مقامات سراسر اتحادیه اروپا گزینه دیگری برای مبارزه با بیماری همه‌گیر و محافظت از جان و سلامتی شهروندان خود خواهند داشت.»
آژانس دارویی اروپا در بیانیه خود گفته است که واکسن تک دُزی جانسون‌اندجانسون برای پیشگیری از ابتلا به کووید-۱۹ حدود ۶۷ درصد کارایی دارد.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا این واکسن را در اواخر فوریه تایید کرده بود.
اثرگذاری واکسن «جانسون‌اندجانسون» طبق آزمایش‌های بالینی در پیشگیری از ابتلا به «نوع شدید بیماری کووید-۱۹» در ایالات متحده آمریکا ۸۵.۹ درصد، در آفریقای جنوبی ۸۱.۷ درصد و در برزیل ۸۷.۶ درصد بوده است.
میزان اثرگذاری دو دُز واکسن‌های فایزر و مدرنا حدود ۹۵ درصد است. اما طبق تحقیقات مشخص شده است که هر سه واکسن در برابر بستری شدن بیماران در بیمارستان و مرگ کاملا و به طور ۱۰۰ درصد محافظت می‌کند. اثرگذاری واکسن «جانسون‌اندجانسون» در جلوگیری از انتقال بیماری نیز طبق تحقیقات ۷۵ درصد عنوان شده است.
اتحادیه اروپا تلاش کرده است تا به سرعت دُزهای واکسن کرونا را در سطح کشورهای اروپایی عضو توزیع کند تا ایمن‌سازی شهروندان آسیب‌پذیرتر انجام شود. اما واکسیناسیون در سطح اتحادیه اروپا بسیار عقب تر از کشورهایی مانند اسرائیل، بریتانیا، شیلی و ایالات متحده آمریکا است.
اروپا هفته گذشته یک میلیون ابتلای جدید به کووید-۱۹ را ثبت کرد که ۹ درصد نسبت به هفته قبل از آن افزایش داشته است.
