جهش ژني به بار مي آورد؛ دنياي بدون اثر انگشت

جهش ژن SMARCAD1 باعث مي شود که روند ساختار اثر انگشت مختل شود.

 افرادي که اثر انگشت ندارند، اصطلاحاً آدرماتوگليف خوانده مي شوند. حتي اگر يکي از والدين دچار اين جهش ژني شود، فرزند آنها بدون اثر انگشت خواهد بود. غدد عرق اين افراد در کف دست نيز کم تر از ديگران است.

بر پايه گزارش ديسکاوري، شکل گيري ساختار اثر انگشت يک جنين در رحم مادر از هفته بيست و چهارم آغاز شده و تا پايان زندگي به همان صورت باقي مي ماند. اثر انگشت مي تواند هنگام تولد و مرگ افراد و همچنين مراحل ديگر زندگي در تعيين هويت آنان نقش داشته باشد. اما بعضي از افراد اين خطوط پوستي را روي انگشتان خود ندارند.

نداشتن اثر انگشت در کشورهايي که استفاده از آن درتعيين هويت و سفرها رايج است، مشکلاتي را ايجاد کرده و باعث به تعويق افتادن سفرها مي شود، از اين رو به آن «بيماري تاخير زماني سفر» نيز مي گويند.