سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) واکسن محافظتکنندهتر علیه مننژوکوک به نام Penmenvy (واکسن مننژوکوکی گروههای A، B، C، W و Y) را برای ایمنی فعال در برابر بیماری مننژوکوکی تهاجمی (IMD) تأیید کرده است.
به گزارش انتخاب و به نقل از هلث دی؛ این واکسن که برای استفاده در افراد ۱۰ تا ۲۵ ساله تأیید شده است، پنج سرگروه اصلی Neisseria meningitidis (A، B، C، W و Y) را که علت شایع IMD هستند، هدف قرار میدهد. این واکسن به صورت تعلیق تزریقی برای استفاده درونعضلانی ارائه میشود و ترکیبی از اجزای دو واکسن مننژوکوکی شناختهشدهی GSK، یعنی Bexsero و Menveo، است.
ایمنی، تحملپذیری و پاسخ ایمنی واکسن توسط دو آزمایش فاز ۳ با بیش از ۴۸۰۰ شرکتکننده بین ۱۰ تا ۲۵ سال پشتیبانی شده است. مشخصات ایمنی واکسن با واکسنهای مننژوکوکی مجوزدار GSK همخوانی داشته و رایجترین عوارض جانبی گزارششده درد در محل تزریق، خستگی، سردرد، درد عضلانی و تهوع بودهاند.
جودی کلاین، رئیس و بنیانگذار کنسرسیوم Unity، سازمانی غیرانتفاعی که بر سلامت و ایمنسازی نوجوانان در ایالات متحده تمرکز دارد، در بیانیهای گفت: "پیامدهای IMD میتواند برای افرادی که به آن مبتلا میشوند، و برای خانوادهها و دوستانشان ویرانگر باشد. ما ابزارهای جدیدی را که به محافظت بیشتر از نوجوانان در برابر بیماری مننژوکوک کمک میکند، خوشآمد میگوییم. واکسنهای پنجگانه MenABCWY میتوانند با فراهم کردن محافظت در برابر پنج سرگروه قابل پیشگیری با واکسن در یک واکسن و آسانتر کردن پوشش لازم برای نوجوانان، به مقابله با این بیماری کمک کنند."
